Screening mutací v genu pro apolipoprotein B v souboru pacientů s hyperlipoproteinémií

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F01%3A00004443" target="_blank" >RIV/00159816:_____/01:00004443 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Screening mutací v genu pro apolipoprotein B v souboru pacientů s hyperlipoproteinémií
Popis výsledku v původním jazyce
Frekvence familiárního defektu apo B-100 je v našem souboru pacientů s primární izolovanou hypercholesterolémií v porovnání s literárními údaji z jiných zemí vysoká, , ,
Název v anglickém jazyce
Mutation screening in the apo B gene in Czech Patients with hyperlipoproteinemia
Popis výsledku anglicky
The frequency of FDB in our group of patients with primary isolated hypercholesterolemia is high when coampred with data published in other countries. , , ,

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NA4796" target="_blank" >NA4796: Reaktivní kyslíkové metabolity ve vztahu k hemodialýze a transplantaci ledvin.</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku