Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Targeting pleiotropic signaling pathways to control adult cardiac stem cell fate and function

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F14%3A00061205" target="_blank" >RIV/00159816:_____/14:00061205 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fphys.2014.00219/full" target="_blank" >http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fphys.2014.00219/full</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3389/fphys.2014.00219" target="_blank" >10.3389/fphys.2014.00219</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Targeting pleiotropic signaling pathways to control adult cardiac stem cell fate and function

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The identification of different pools of cardiac progenitor cells resident in the adult mammalian heart opened a new era in heart regeneration as a means to restore the loss of functional cardiac tissue and overcome the limited availability of donor organs. Indeed, resident stem cells are believed to participate to tissue homeostasis and renewal in healthy and damaged myocardium although their actual contribution to these processes remain unclear. The poor outcome in terms of cardiac regeneration following tissue damage point out at the need for a deeper understanding of the molecular mechanisms controlling CPC behavior and fate determination before new therapeutic strategies can be developed. The regulation of cardiac resident stem cell fate and function is likely to result from the interplay between pleiotropic signaling pathways as well as tissue- and cell-specific regulators. Such a modular interaction-which has already been described in the nucleus of a number of different cells w

  • Název v anglickém jazyce

    Targeting pleiotropic signaling pathways to control adult cardiac stem cell fate and function

  • Popis výsledku anglicky

    The identification of different pools of cardiac progenitor cells resident in the adult mammalian heart opened a new era in heart regeneration as a means to restore the loss of functional cardiac tissue and overcome the limited availability of donor organs. Indeed, resident stem cells are believed to participate to tissue homeostasis and renewal in healthy and damaged myocardium although their actual contribution to these processes remain unclear. The poor outcome in terms of cardiac regeneration following tissue damage point out at the need for a deeper understanding of the molecular mechanisms controlling CPC behavior and fate determination before new therapeutic strategies can be developed. The regulation of cardiac resident stem cell fate and function is likely to result from the interplay between pleiotropic signaling pathways as well as tissue- and cell-specific regulators. Such a modular interaction-which has already been described in the nucleus of a number of different cells w

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC)</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Frontiers in Physiology

  • ISSN

    1664-042X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    5

  • Číslo periodika v rámci svazku

    July

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    219

  • Kód UT WoS článku

    000347068100001

  • EID výsledku v databázi Scopus