Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The PedPAD study: boys predominate in the hypogammaglobulinaemia registry of the ESID online database

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F14%3A00061320" target="_blank" >RIV/00159816:_____/14:00061320 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/cei.12281" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/cei.12281</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/cei.12281" target="_blank" >10.1111/cei.12281</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The PedPAD study: boys predominate in the hypogammaglobulinaemia registry of the ESID online database

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Hypogammaglobulinaemias are the most common primary immunodeficiency diseases. This group of diseases is very heterogeneous, and little is known about these diseases in children. In the Pediatric Predominantly Antibody Deficiencies (PedPAD) study, we analysed data from the European Society for Immunodeficiencies (ESID) online database to gain more insight into the characteristics of children with hypogammaglobulinaemia; 46 centres in 18 different countries agreed to participate. Data from 2076 of the 3191 children who were registered at the time of data extraction with a diagnosis of hypogammaglobulinaemia (this excludes agammaglobulinaemia and defects in class-switch recombination) were available for analysis. The data set showed several limitations.Because of country-related differences in diagnostic criteria used for the classification of different types of primary hypogammaglobulinaemia, further analysis of the data was performed in the combined data set. The most striking observa

  • Název v anglickém jazyce

    The PedPAD study: boys predominate in the hypogammaglobulinaemia registry of the ESID online database

  • Popis výsledku anglicky

    Hypogammaglobulinaemias are the most common primary immunodeficiency diseases. This group of diseases is very heterogeneous, and little is known about these diseases in children. In the Pediatric Predominantly Antibody Deficiencies (PedPAD) study, we analysed data from the European Society for Immunodeficiencies (ESID) online database to gain more insight into the characteristics of children with hypogammaglobulinaemia; 46 centres in 18 different countries agreed to participate. Data from 2076 of the 3191 children who were registered at the time of data extraction with a diagnosis of hypogammaglobulinaemia (this excludes agammaglobulinaemia and defects in class-switch recombination) were available for analysis. The data set showed several limitations.Because of country-related differences in diagnostic criteria used for the classification of different types of primary hypogammaglobulinaemia, further analysis of the data was performed in the combined data set. The most striking observa

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EC - Imunologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Clinical and Experimental Immunology

  • ISSN

    0009-9104

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    176

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    387-393

  • Kód UT WoS článku

    000337516700011

  • EID výsledku v databázi Scopus