Studie PIANIST - trojkombinace v léčbě hypertenze

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F15%3A00063343" target="_blank" >RIV/00159816:_____/15:00063343 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Studie PIANIST - trojkombinace v léčbě hypertenze

Popis výsledku v původním jazyce

Podáváme přehled současných názorů na kombinační léčbu a na postavení fixních kombinací v léčbě hypertenze podle doporučení ESH/ESC a ČSH z roku 2013. Mezi nejčastěji doporučované dvojkombinace patří blokátor renin angiotenzinového systému (ACE-I nebo sartan) a blokátor vápníku, dále blokátor renin-angiotenzinového systému a diuretikum a blokátor vápníku a diuretikum. V roce 2014 se na českém trhu objevila fixní kombinace ACE inhibitor (perindopril), blokátor vápníku (amlodipin) a diuretikum (indapamid). Trojkombinaci k dobré kontrole tlaku potřebuje asi 1/3 hypertonikú. Ve studii the PIANIST u 4 731 nedostatečně kontrolovaných hypertoniků trojkombinace perindopril, amlodipin a indapamid vedla ke snížení krevního tlaku o 28,3/13,8 mm Hg a k dostatečné kontrole hypertenze u 92 % nemocných. Výhoda fixních kombinací je především ve větší compliance nemocného a tím v lepší kontrole hypertenze.

Název v anglickém jazyce

The PIANIST Study - Triple Combination in the Treatment of Hypertension

Popis výsledku anglicky

The objective of the PIANIST study was to evaluate a triple-drug antihyper-tensive strategy for blood pressure control in patients with difficult-to-treat hypertension. The Perindopril-Indapamide plus AmlodipiNe in high rISk hy-perTensive patients (PIANIST) trial was an observational, 4-month, open-label study. A total of 4,731 patients at high or very high cardiovascular risk with hypertension that was not properly controlled despite antihypertensive thera-py, and for whom study treatment (fixed-dose perindopril 10 mg/indapamide 2.5 mg, amlodipine 5 or 10 mg) was consistent with their existing therapeutic plan, were included. Results: Mean baseline office blood pressure (OBP) was 160.5 +/- 13.3/93.8 +/- 8.7 mmHg. After 4 months of therapy, OBP decreased by 28.3 +/- 13.5/13.8 +/- 9.4 to 132.2 +/- 8.6/80.0 +/- 6.6 mmHg (p.0001). Blood pressu-re targets were reached by 72.0 %of patients and by 81 and 91 % of patients previously treated with an angiotensinconverting enzyme inhibi-tor/hydrochlorothiazide or an angiotensin receptor blocker/hydrochlorothiazide, respectively. Ankle edema was infrequent (0.2 % of patients). Conclusion Triple combination perindopril/indapamide/amlodipine was effectively and safely administered to a large population of high- and very high-risk hypertensive patients who had not reached target OBP values with previous treatment.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů