Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Prasugrel versus Ticagrelor in Patients with Acute Myocardial Infarction Treated with Primary Percutaneous Coronary Intervention

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00065502" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00065502 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/16:00065502 RIV/00843989:_____/16:E0105669 RIV/44555601:13450/16:43887918

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024823" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024823</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024823" target="_blank" >10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024823</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Prasugrel versus Ticagrelor in Patients with Acute Myocardial Infarction Treated with Primary Percutaneous Coronary Intervention

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BACKGROUND: No randomized "head-to-head" comparison of the efficacy and safety of ticagrelor vs. prasugrel has been published in the seven years since the higher efficacy of these newer P2Y12 inhibitors were first demonstrated relative to clopidogrel. The study was prematurely terminated for futility. The occurrence of the primary endpoint did not differ between groups receiving prasugrel and ticagrelor (4.0% and 4.1%, respectively; OR (95% CI) 0.98 (0.55; 1.73); P=0.939). No significant difference was found in any of the components of the primary endpoint. The occurrence of key secondary end-point within 30 days, composed of cardiovascular death, non-fatal MI, or stroke did not show any significant difference between prasugrel and ticagrelor (2.7% and 2.5%, respectively; OR (95% CI) 1.06 (0.53; 2.15); P=0.864). CONCLUSION: This head-to-head comparison of prasugrel and ticagrelor does not support the hypothesis that one is more effective or safer than the other in preventing ischemic and bleeding events in the acute phase of myocardial infarction treated with primary PCI strategy. The observed rates of major outcomes were similar, although with broad confidence intervals around the estimates. These interesting observations need to be confirmed in a larger trial.

  • Název v anglickém jazyce

    Prasugrel versus Ticagrelor in Patients with Acute Myocardial Infarction Treated with Primary Percutaneous Coronary Intervention

  • Popis výsledku anglicky

    BACKGROUND: No randomized "head-to-head" comparison of the efficacy and safety of ticagrelor vs. prasugrel has been published in the seven years since the higher efficacy of these newer P2Y12 inhibitors were first demonstrated relative to clopidogrel. The study was prematurely terminated for futility. The occurrence of the primary endpoint did not differ between groups receiving prasugrel and ticagrelor (4.0% and 4.1%, respectively; OR (95% CI) 0.98 (0.55; 1.73); P=0.939). No significant difference was found in any of the components of the primary endpoint. The occurrence of key secondary end-point within 30 days, composed of cardiovascular death, non-fatal MI, or stroke did not show any significant difference between prasugrel and ticagrelor (2.7% and 2.5%, respectively; OR (95% CI) 1.06 (0.53; 2.15); P=0.864). CONCLUSION: This head-to-head comparison of prasugrel and ticagrelor does not support the hypothesis that one is more effective or safer than the other in preventing ischemic and bleeding events in the acute phase of myocardial infarction treated with primary PCI strategy. The observed rates of major outcomes were similar, although with broad confidence intervals around the estimates. These interesting observations need to be confirmed in a larger trial.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Circulation

  • ISSN

    0009-7322

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    134

  • Číslo periodika v rámci svazku

    21

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    1603-1612

  • Kód UT WoS článku

    000388466500009

  • EID výsledku v databázi Scopus