Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ten years of DNA diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00066237" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00066237 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/16:00066237 RIV/00216224:14740/16:00087620

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.14370/abstract" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.14370/abstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjd.14370" target="_blank" >10.1111/bjd.14370</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Ten years of DNA diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous group of inherited skin disorders characterized by blister formation. Classification of patients with EB begins with their separation into one of the four major EB groups, based on the level to which blisters develop: EB simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrophic EB (DEB) and Kindler syndrome. The next level of subclassification takes into account the clinical features present in a given patient, most notably the distribution and severity of cutaneous and extracutaneous disease involvement.

  • Název v anglickém jazyce

    Ten years of DNA diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic

  • Popis výsledku anglicky

    Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous group of inherited skin disorders characterized by blister formation. Classification of patients with EB begins with their separation into one of the four major EB groups, based on the level to which blisters develop: EB simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrophic EB (DEB) and Kindler syndrome. The next level of subclassification takes into account the clinical features present in a given patient, most notably the distribution and severity of cutaneous and extracutaneous disease involvement.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FO - Dermatovenerologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    British Journal of Dermatology

  • ISSN

    0007-0963

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    174

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1388-1391

  • Kód UT WoS článku

    000378047100039

  • EID výsledku v databázi Scopus