Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Edoxaban v klinických studiích

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00066401" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00066401 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/16:00093471 RIV/65269705:_____/16:00066401

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Edoxaban v klinických studiích

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Edoxaban je přímý perorální inhibitor faktoru Xa a má prokázaný antikoagulační i antiagregační účinek. Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg perorálně jedenkrát denně. Jeho účinnost a bezpečnost ve srovnání s warfarinem byla prokázána ve velké klinické studie ENGAGE AF-TIMI 48 u více než 21 000 nemocných. Ve studie ENSURE-AF byla prokázána účinnost a bezpečnost edoxabanu ve srovnání s enoxaparinem a warfarinem u nemocných podstupujících elektrickou kardioverzi pro nevalvulární fibrilaci síní. Počet zařazených nemocných byl 2 199 a výskyt primárního cílového ukazatele účinnosti i bezpečnosti byl v obou větvích kolem 1 %.

  • Název v anglickém jazyce

    Erdoxaban in clinical trials

  • Popis výsledku anglicky

    Edoxaban is a direct oral inhibitor of Xa factor with an anticoagulant and antiaggregant effect. The recommended dose is 60 mg perorally once daily. The effectivness and safety of the drug was confirmed in a large clinical trial ENGAGE AF-TIMI 48 with more than 21 000 patients. The ENSURE-AF trial has shown effectiveness and safety if compared with enoxaparin plus warfarin strategy in patients with electrical cardioversion for nonvalvular atrial fibrillation. The number of included patients was 2 199 and the primary effectiveness endpoints and safety endpoints were about 1% in both arms.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cor et Vasa

  • ISSN

    0010-8650

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    788-794

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus