Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F17%3A00066799" target="_blank" >RIV/00159816:_____/17:00066799 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/17:00066799 RIV/00216224:14110/17:00095701

Výsledek na webu

<a href="https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3115-x" target="_blank" >https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3115-x</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12885-017-3115-x" target="_blank" >10.1186/s12885-017-3115-x</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene

Popis výsledku v původním jazyce

Infantile myofibromatosis belongs to a family of soft tissue tumors. The majority of these tumors have benign behavior but resistant and malignant courses are known, namely in tumors with visceral involvement. The standard of care is surgical resection. Observations suggest that low dose chemotherapy is beneficial. The treatment of resistant or relapsed patients with multifocal disease remains challenging. Patients that harbor an actionable mutation in the kinase domain are potential subjects for targeted tyrosine kinase inhibitor therapy.

Název v anglickém jazyce

Case report: rapid and durable response to PDGFR targeted therapy in a child with refractory multiple infantile myofibromatosis and a heterozygous germline mutation of the PDGFRB gene

Popis výsledku anglicky

Infantile myofibromatosis belongs to a family of soft tissue tumors. The majority of these tumors have benign behavior but resistant and malignant courses are known, namely in tumors with visceral involvement. The standard of care is surgical resection. Observations suggest that low dose chemotherapy is beneficial. The treatment of resistant or relapsed patients with multifocal disease remains challenging. Patients that harbor an actionable mutation in the kinase domain are potential subjects for targeted tyrosine kinase inhibitor therapy.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

BMC Cancer

ISSN

1471-2407

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

FEB

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

119

Kód UT WoS článku

000393842000001

EID výsledku v databázi Scopus

—