High-Throughput Screening of Senescence Markers in Hematopoietic Stem Cells Derived from Induced Pluripotent Stem Cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F18%3A00069115" target="_blank" >RIV/00159816:_____/18:00069115 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7792-5_10" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7792-5_10</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7792-5_10" target="_blank" >10.1007/978-1-4939-7792-5_10</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
High-Throughput Screening of Senescence Markers in Hematopoietic Stem Cells Derived from Induced Pluripotent Stem Cells
Popis výsledku v původním jazyce
The successful development and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) provides a powerful tool to study the molecular mechanisms that control cell fate decisions and differentiation toward distinct lineages. Here we focus on the ability of donors derived iPSCs to differentiate toward hematopoietic progenitor cells and on the analysis of their telomere length. The ability to screen telomere length in individual donors is important for defining cellular senescence, which correlates with their differentiation potential toward hematopoietic lineages. We have modified iPSC culture protocol and telomere length analysis to suit for high throughput screening of telomere length in large number of individual donors. This approach can be used to demonstrate the heterogeneity or changes of telomere length and its shortening as an exclusion criterion for selection of suitable donors for future stem cell therapies.
Název v anglickém jazyce
High-Throughput Screening of Senescence Markers in Hematopoietic Stem Cells Derived from Induced Pluripotent Stem Cells
Popis výsledku anglicky
The successful development and characterization of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) provides a powerful tool to study the molecular mechanisms that control cell fate decisions and differentiation toward distinct lineages. Here we focus on the ability of donors derived iPSCs to differentiate toward hematopoietic progenitor cells and on the analysis of their telomere length. The ability to screen telomere length in individual donors is important for defining cellular senescence, which correlates with their differentiation potential toward hematopoietic lineages. We have modified iPSC culture protocol and telomere length analysis to suit for high throughput screening of telomere length in large number of individual donors. This approach can be used to demonstrate the heterogeneity or changes of telomere length and its shortening as an exclusion criterion for selection of suitable donors for future stem cell therapies.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EF15_003%2F0000492" target="_blank" >EF15_003/0000492: Mapování molekulární podstaty procesů stárnutí pro vývoj nových léčebných metod</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Cell-Based Microarrays
ISBN
978-1-4939-7791-8
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1-10
Počet stran knihy
260
Název nakladatele
Humana Press
Místo vydání
New York, NY
Kód UT WoS kapitoly
—