Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mast Cells Respond to Candida albicans Infections and Modulate Macrophages Phagocytosis of the Fungus

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F18%3A00070466" target="_blank" >RIV/00159816:_____/18:00070466 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.02829" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.02829</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.02829" target="_blank" >10.3389/fimmu.2018.02829</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Mast Cells Respond to Candida albicans Infections and Modulate Macrophages Phagocytosis of the Fungus

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Mast cells (MCs) are long-lived immune cells widely distributed at mucosal surfaces and are among the first immune cell type that can get in contact with the external environment. This study aims to unravel the mechanisms of reciprocal influence between mucosal MCs and Candida albicans as commensal/opportunistic pathogen species in humans. Stimulation of bone marrow-derived mast cells (BMMCs) with live forms of C. albicans induced the release of TNF-alpha, IL-6, IL-13, and IL-4. Quite interestingly, BMMCs were able to engulf C. albicans hyphae, rearranging their alpha-tubulin cytoskeleton and accumulating wLAMP1(+) vesicles at the phagocytic synapse with the fungus. Candida-infected MCs increased macrophage crawling ability and promoted their chemotaxis against the infection. On the other side, resting MCs inhibited macrophage phagocytosis of C. albicans in a contact-dependent manner. Taken together, these results indicate that MCs play a key role in the maintenance of the equilibrium between the host and the commensal fungus C. albicans, limiting pathological fungal growth and modulating the response of resident macrophages during infections.

  • Název v anglickém jazyce

    Mast Cells Respond to Candida albicans Infections and Modulate Macrophages Phagocytosis of the Fungus

  • Popis výsledku anglicky

    Mast cells (MCs) are long-lived immune cells widely distributed at mucosal surfaces and are among the first immune cell type that can get in contact with the external environment. This study aims to unravel the mechanisms of reciprocal influence between mucosal MCs and Candida albicans as commensal/opportunistic pathogen species in humans. Stimulation of bone marrow-derived mast cells (BMMCs) with live forms of C. albicans induced the release of TNF-alpha, IL-6, IL-13, and IL-4. Quite interestingly, BMMCs were able to engulf C. albicans hyphae, rearranging their alpha-tubulin cytoskeleton and accumulating wLAMP1(+) vesicles at the phagocytic synapse with the fungus. Candida-infected MCs increased macrophage crawling ability and promoted their chemotaxis against the infection. On the other side, resting MCs inhibited macrophage phagocytosis of C. albicans in a contact-dependent manner. Taken together, these results indicate that MCs play a key role in the maintenance of the equilibrium between the host and the commensal fungus C. albicans, limiting pathological fungal growth and modulating the response of resident macrophages during infections.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EF15_003%2F0000492" target="_blank" >EF15_003/0000492: Mapování molekulární podstaty procesů stárnutí pro vývoj nových léčebných metod</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Frontiers in Immunology

  • ISSN

    1664-3224

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    November

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000451920100003

  • EID výsledku v databázi Scopus