Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril‑valsartan

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F19%3A00071178" target="_blank" >RIV/00159816:_____/19:00071178 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/19:00071178

Výsledek na webu

<a href="https://www.internimedicina.cz/artkey/int-201902-0011_dualni_inhibice_at1_receptoru_pro_angiotenzin_ii_a_neprilysinu_aneb_sacubitril_8209_valsartan.php" target="_blank" >https://www.internimedicina.cz/artkey/int-201902-0011_dualni_inhibice_at1_receptoru_pro_angiotenzin_ii_a_neprilysinu_aneb_sacubitril_8209_valsartan.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/int.2019.044" target="_blank" >10.36290/int.2019.044</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Duální inhibice AT1 receptoru pro angiotenzin II a neprilysinu aneb sacubitril‑valsartan

Popis výsledku v původním jazyce

Duální antagonista receptorů AT1 pro angiotenzin II (ARB) a neprilysinu s generickým názvem sacubitril-valsartan (dříve LCZ696 nebo také angiotenzin receptor blocker and neprilysin inhibitor - ARNI) byl klinicky ověřován pro léčbu hypertenze a srdečního selhání. Mechanismus účinku je v blokádě receptorů AT1 valsartanem v kombinaci s blokádou rozpadů vazodilatačních natriuretických peptidů a tím intenzifikované vazodilatace. První klinická studie PARAMOUNT s LCZ696 v léčbě srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí prokázala významné snížení koncentrace NT-proBNP. Klinická studie PARADIGM-HF u nemocných se sníženou ejekční frakcí a vysokými hodnotami natriuretických peptidů byla předčasně ukončena pro příznivý vliv LCZ696 ve srovnání s enalaprilem jak na mortalitu, tak na hospitalizace. Kardiovaskulární mortalita byla snížena o 20 %, první hospitalizace pro srdeční selhání o 21 %. Probíhá studie PARAGON-HF u srdečního selhání se zachovalou ejekční frakcí.

Název v anglickém jazyce

Dual inhibition of at1 receptor for angiotensin ii and neprilysin or sacibtril‑valsartan

Popis výsledku anglicky

Dual antagonist of AT1 receptors for angiotensin II (ARB) and neprilysin, generic name sacubitril valsartan (formaly LCZ 696 or angiotensin receptor blocker and neprilysin inhibitor - ARNI) was clinicaly tested in the treatmet of hypertension and heart failure. The mechanism of action is in the blockade of AT1 receptros by valsartan in combination with decreased degradation of natriuretic peptides with increased vasodilatation. The first clinical trial PARAMOUNT with LCZ696 in the treatment of Heart failure patients with preserved ejection fraction has whown significant decrea-se of NT-proBNP concentrations. Clinical trial PARADIGM-HF in patients with decreased ejection fraction and high natriuretic peptides levels was fi-nished prematuraly for a positive effect of LCZ696 both on mortality and morbidity if compared with enalapril. Cardiovascular mortality was decreased by 20%, first hospitalisation for Heart failure by 21%. The PARAGON-HF study is testing the effect of sacubitril valsartan in patients with preserved ejection fraction.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30218 - General and internal medicine

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Interní medicína pro praxi

ISSN

1212-7299

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

118-124

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85088612435