Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studie MARINER

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F19%3A00072591" target="_blank" >RIV/00159816:_____/19:00072591 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.solen.cz/pdfs/kar/2019/04/09.pdf" target="_blank" >https://www.solen.cz/pdfs/kar/2019/04/09.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Studie MARINER

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Studie MARINER měla za cíl zjistit, zda by prodloužené podávání rivaroxabanu po dobu několika týdnů mělo význam pro tromboprofylaxi. Jejím cílem bylo prokázat na jedné straně účinnost, ale na druhé straně bezpečnost rozšířeného profylaktického podávání rivaroxabanu u rizikové populace. Primární cíl byl kompozitní: hluboká žilní trombóza a nefatální plicní embolie nebo úmrtí na trombembolickou nemoc. Primárním bezpečnostním cílem bylo velké krvácení. Rivaroxaban podávaný preventivně po dobu 45 dní nesnížil významně kompozitní cíl venózní fatální či nefatální trombembolie ve srovnání s placebem. Výskyt velkého krvácení v celé studii byl velmi nízký.

  • Název v anglickém jazyce

    MARINER study

  • Popis výsledku anglicky

    The Mariner study aimed to ascertain whether prolonged administration of rivaroxaban for a period of several weeks had any importance for thromboprophylaxis. The aim was to show efficacy as well as safety of prolonged prophylactic administration of rivaroxaban in a population at risk. The primary endpoint was a composite of deep vein thrombosis and nonfatal pulmonary embolism or death from thromboembolic disease. The primary safety endpoint was major bleeding. Rivaroxaban, when administered preventively for 45 days, failed to significantly reduce the composite endpoint of venous fatal or nonfatal thromboembolism compared with placebo. The rate of major bleeding in the entire study was very low.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Intervenční a akutní kardiologie

  • ISSN

    1213-807X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    236-237

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85089014220