Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

PARADISE-MI Duální inhibitor neprilysinu a angiotensinu u akutního infarktu myokardu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F22%3A00077938" target="_blank" >RIV/00159816:_____/22:00077938 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.iakardiologie.cz/artkey/kar-202204-0008_paradise-mi_dualni_inhibitor_neprilysinu_a_angiotensinu_u_akutniho_infarktu_myokardu.php" target="_blank" >https://www.iakardiologie.cz/artkey/kar-202204-0008_paradise-mi_dualni_inhibitor_neprilysinu_a_angiotensinu_u_akutniho_infarktu_myokardu.php</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/KAR.2022.037" target="_blank" >10.36290/KAR.2022.037</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    PARADISE-MI Duální inhibitor neprilysinu a angiotensinu u akutního infarktu myokardu

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Studie PARADISE-MI srovnávala účinnost inhibitoru neprilysinu a AT1 receptoru sacubitril/valsartanu oproti inhibitoru ACE ramiprilu u nemocných s akutním infarktem myokardu a sníženou ejekční frakcí levé komory. Do studie bylo zařazeno a randomizováno 5 661 nemocných. Primární cíl byl kombinovaný: úmrtí z kardiovaskulárních příčin nebo incidentního srdečního selhání (hospitalizace pro srdeční selhání nebo symptomatické ambulantní srdeční selhání) a vyšel u obou léčených skupin stejně, bez statistické významnosti.

  • Název v anglickém jazyce

    PARADISE-MI Angiotensin receptor - neprilysin inhibition in acute myocardial infarction

  • Popis výsledku anglicky

    The PARADISE-MI trial compared the efficacy of sacubitril/valsartan, an angiotensin receptor-neprilysin inhibitor, versus the ACE inhibitor ramipril in patients with acute myocardial infarction and reduced left ventricular ejection fraction. The trial included and randomized 5,661 patients. The primary endpoint was composite: death from cardiovascular causes or incident heart failure (hospitalization for heart failure or symptomatic outpatient heart failure) and was consistent in the two study groups, with no statistical significance.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30200 - Clinical medicine

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Intervenční a akutní kardiologie

  • ISSN

    1213-807X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    240-242

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85147751075