EMPEROR-Preserved - Empagliflozin a kardiovaskulární příhody u pacientů se srdečním selháním a zachovalou ejekční frakcí
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F22%3A00077940" target="_blank" >RIV/00159816:_____/22:00077940 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.iakardiologie.cz/artkey/kar-202203-0009_emperor_8209_preserved_-_empagliflozin_a_kardiovaskularni_prihody_u_pacientu_se_srdecnim_selhanim_a_zachovalo.php" target="_blank" >https://www.iakardiologie.cz/artkey/kar-202203-0009_emperor_8209_preserved_-_empagliflozin_a_kardiovaskularni_prihody_u_pacientu_se_srdecnim_selhanim_a_zachovalo.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.36290/KAR.2022.030" target="_blank" >10.36290/KAR.2022.030</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
EMPEROR-Preserved - Empagliflozin a kardiovaskulární příhody u pacientů se srdečním selháním a zachovalou ejekční frakcí
Popis výsledku v původním jazyce
Inhibitory sodíko--glukózového kotransportéru (SGLT2) snižují riziko hospitalizací pro srdeční selhání u nemocných se srdečním selháním a sníženou ejekční frakcí, ale jejich účinek na nemocné se zachovalou ejekční frakcí nebyl znám. Studie EMPEROR--Preserved si právě dala za cíl posoudit účinky empagliflozinu na nemocné se zachovalou ejekční frakcí. Metodika: Jednalo se o dvojitě slepou studii, do které bylo zařazeno 5 988 pacientů se srdečním selháním NYHA II--IV a ejekční frakcí > 40 %, kteří byli randomizováni na empagliflozin (10 mg denně) nebo placebo. Primární cíl byl složený: kardiovaskulární úmrtí a hospitalizace pro srdeční selhání. Výsledky: průměrná doba sledování byla 26,2 měsíců a primární cíl se vyskytl u 415 ze 2 997 (13,8 %) nemocných na empagliflozinu a u 511 z 2 991 (17,1 % nemocných na placebu (p < 0,001). Pozitivní efekt empagliflozinu byl bez ohledu na ejekční frakci < 50 %, 50-60 %, > 60 % a bez ohledu na přítomnost diabetes mellitus a výsledek byl především pro snížení hospitalizací. Celková mortalita ovlivněna nebyla.
Název v anglickém jazyce
EMPEROR-Preserved - Empagliflozin and cardiovascular events in patients with heart failure and preserved ejection fraction
Popis výsledku anglicky
Background: Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors reduce the risk of hospitalisations for heart failure and reduced ejection fraction, but their effects in patients with heart failure and preserved ejection fraction are uncertain. The EMPEROR-Preserved study tested the effect of empagliflozin in patients with preserved ejection fraction. Methods: In this double-blind trial, we randomly assigned 5,988 patients with NYHA class II-IV heart failure and an ejection fraction > 40% to receive empagliflozin (10 mg once daily) or placebo in addition to recommended therapy. The primary out- come was a composite of cardiovascular death and hospitalisation for heart failure. Results: The median follow-up was 26.2 months, and the primary outcome occurred in 415 of 2,997 patients (13.8%) in the empagliflozin group and in 511 of 2,991 patients (17.1%) in the placebo group (p < 0.001). This effect was mainly related to a 29% decrease in the risk of hospitalisation for heart failure. The effect of empagliflozin on the primary outcome was consistent in patients with an ejection fraction < 50%, 50% to 60%, and GREATER-THAN OR EQUAL TO 60%, regardless of the presence or absence of diabetes mellitus. The total number of hospitalisations for heart failure was lower in the empagliflozin group than in the placebo group (p < 0.001). The mortality rate was not affected. Conclusion: Empagliflozin reduced the hospitalisation rate for heart failure in patients with heart failure and preserved ejection fraction, regardless of the presence or absence of diabetes mellitus.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30200 - Clinical medicine
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Intervenční a akutní kardiologie
ISSN
1213-807X
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
168-172
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85148373349