Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II.: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F23%3A00079531" target="_blank" >RIV/00159816:_____/23:00079531 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14110/23:00133583

Výsledek na webu

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-dermatologie/2023-4-21/autoimunitni-puchyrnata-onemocneni-cast-ii-subepidermalni-autoimunitni-bulozni-dermatozy-136127" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-dermatologie/2023-4-21/autoimunitni-puchyrnata-onemocneni-cast-ii-subepidermalni-autoimunitni-bulozni-dermatozy-136127</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II.: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy

Popis výsledku v původním jazyce

Autoimunitní puchýřnatá onemocnění (AIBD - autoimmune bullous dermatoses) jsou vzácná, potencionálně letální onemocnění kůže a sliznic. Podle roviny tvorby puchýře je dělíme na skupinu pemfigu s tvorbou intraepidermálního puchýře a skupinu s tvorbou subepidermálního puchýře, do které patří bulózní pemfigoid, pemphigoid gestationis, slizniční jizvící pemfigoid, lineární IgA dermatóza ( LABD), epidermolysis bullosaacquisita (EBA) a dermatitis herpetiformis (DHD). Subepidermálním AIBD je věnován tento přehled sezaměřením na aktuální diagnostiku a doporučené postupy terapie. Jednotlivá onemocnění se odlišují cílovýmiautoantigeny, četností, klinickým obrazem, odpovědí na terapii i prognózou. Velmi důležitá je komplexnídiagnostika, která rozliší jednotlivé typy onemocnění a určí nejlepší terapeutický postup.

Název v anglickém jazyce

Autoimmune Bullous Diseases Part II: Subepidermal Autoimmune Bullous Dermatoses

Popis výsledku anglicky

Autoimmune bullous dermatoses (AIBD) are rare, potentially fatal diseases of the skin and mucous membranes. According to the level of blister formation, we divide them into the group of pemphigus with intraepidermal blister and the group with subepidermal blister, which includes bullous pemphigoid, pemphigoid gestationis, mucous membrane pemphigoid, linear IgA dermatosis, epidermolysis bullosa acquisita and dermatitis herpetiformis. This review discusses subepidermal AIBD, with a focus on current diagnostics and recommended therapy. Individual diseases are distinguished by target autoantigens, frequency, clinical picture, response to therapy and prognosis. It is very important to have comprehensive diagnostics that differentiates the individual types of the disease and determines the best therapeutic procedure.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30216 - Dermatology and venereal diseases

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česko-slovenská dermatologie

ISSN

0009-0514

e-ISSN

—

Svazek periodika

98

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

183-195

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85183872788