Nové trendy v diagnostice a léčbě hypertrofické kardiomyopatie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F25%3A00082564" target="_blank" >RIV/00159816:_____/25:00082564 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202502-0003_new-trends-in-the-diagnosis-and-treatment-of-hypertrophic-cardiomyopathy.php" target="_blank" >https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/en/artkey/vnl-202502-0003_new-trends-in-the-diagnosis-and-treatment-of-hypertrophic-cardiomyopathy.php</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.36290/vnl.2025.017" target="_blank" >10.36290/vnl.2025.017</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nové trendy v diagnostice a léčbě hypertrofické kardiomyopatie

Popis výsledku v původním jazyce

Hypertrofická kardiomyopatie (HKMP) je dědičné onemocnění srdce charakterizované zesílením svaloviny levé komory,které nelze vysvětlit hemodynamickým zatížením. Prevalence HKMP se odhaduje na 1 : 500, onemocnění má obecnědobrou prognózu, ale může vést k závažným komplikacím od dušnosti, arytmií, synkop přes srdeční selhání až k náhlésrdeční smrti. Dnešní pokrok v zobrazovacích metodách umožňuje identifikaci jednotlivých fenokopií HKMP ke správnému zacílení terapie. Toto sdělení se převážně zaměřuje na sarkomerickou HKMP, kde je nově průlomem v léčbě zařazeníinhibitoru srdečního myozinu mavakamtenu do terapeutického algoritmu. Okrajově je prostor věnován diagnostice a terapii dalších fenokopií HKMP. Management těchto onemocnění vyžaduje multidisciplinární přístup ve specializovanýchcentrech k přesnému zacílení terapie.

Název v anglickém jazyce

New trends in the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy

Popis výsledku anglicky

Hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) is an inherited heart disease characterized by thickening of the left ventricular musculature that cannot be explained by hemodynamic load. The prevalence of HCMP is estimated to be 1:500, the disease hasa good prognosis in general, but can lead to serious complications from dyspnea, arrhythmias, syncope to heart failure andsudden cardiac death. Today&apos;s progress in imaging techniques allows the identification of individual phenocopies of HCMPto target therapy properly. This paper mainly focuses on sarcomeric HCMP, where a recent breakthrough in treatment is theinclusion of the cardiac myosin inhibitor mavacamten in the therapeutic algorithm. Marginal attention is given to the diagnosis and therapy of other phenocopies of HCMP. Management of these diseases requires a multidisciplinary approach inspecialized centers to target therapy precisely.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30201 - Cardiac and Cardiovascular systems

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

71

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

93-102

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-105001986570