Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Degradation kinetics in different polymer-fullerene blends investigated by electron spin resonance

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00177016%3A_____%2F18%3AN0000064" target="_blank" >RIV/00177016:_____/18:N0000064 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2018.210" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2018.210</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2018.210" target="_blank" >10.1557/jmr.2018.210</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Degradation kinetics in different polymer-fullerene blends investigated by electron spin resonance

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We investigate the photostability of a set of organic semiconductor blends comprising a conjugated polymer as the donor and a fullerene as the acceptor using electron spin resonance (ESR). In the absence of oxygen, all blends show excellent stability. Even after several hundred hours of exposure to solar or UV radiation, the ESR spectra and the recombination of photoinduced charges recorded at low temperature are found to be unchanged. By contrast, the presence of oxygen leads to a fast light-induced degradation rendering the ability of the donor/acceptor system to form photoinduced charge carriers. Our findings suggest that conjugated polymer–fullerene blends exhibit very good photostability and that oxygen needs to be excluded in optoelectronic applications. Our findings also suggest that at low temperature, a universal recombination process of long-lived photoinduced charges is active, which does not depend on the electronic structure or the morphology of the investigated materials.

  • Název v anglickém jazyce

    Degradation kinetics in different polymer-fullerene blends investigated by electron spin resonance

  • Popis výsledku anglicky

    We investigate the photostability of a set of organic semiconductor blends comprising a conjugated polymer as the donor and a fullerene as the acceptor using electron spin resonance (ESR). In the absence of oxygen, all blends show excellent stability. Even after several hundred hours of exposure to solar or UV radiation, the ESR spectra and the recombination of photoinduced charges recorded at low temperature are found to be unchanged. By contrast, the presence of oxygen leads to a fast light-induced degradation rendering the ability of the donor/acceptor system to form photoinduced charge carriers. Our findings suggest that conjugated polymer–fullerene blends exhibit very good photostability and that oxygen needs to be excluded in optoelectronic applications. Our findings also suggest that at low temperature, a universal recombination process of long-lived photoinduced charges is active, which does not depend on the electronic structure or the morphology of the investigated materials.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Materials Research

  • ISSN

    0884-2914

  • e-ISSN

    2044-5326

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    13

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1853-1859

  • Kód UT WoS článku

    000438739300003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85049990194