Prevence tromboembolické nemoci po implantaci totální endoprotézy kyčelního kloubu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10105627" target="_blank" >RIV/00179906:_____/11:10105627 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/11:10105627
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Prevence tromboembolické nemoci po implantaci totální endoprotézy kyčelního kloubu
Popis výsledku v původním jazyce
Autoři porovnávají výskyt tromboembolické nemoci u pacientů po implantaci totální endoprotézy kyčelního kloubu při profylaxi 10 a 35 dní. První skupinu tvořilo 478 pacientů, kterým byl aplikován enoxaparin 10 dní, druhou skupinu 289 pacientů, kterým bylpo 35 dní podáván enoxaparin (6,9 %) nebo jen po dobu 10 dní s následným převedením na warfarin (93,1 %). V první skupině byla tromboembolická nemoc zaznamenána u 23 pacientů (4,8 %) v prvních 3 měsících po operaci (medián výskytu 31. pooperační den), ztoho 6 pacientů mělo plicní embolii, z nichž 2 zemřeli. V druhé skupině byla tromboembolická nemoc diagnostikována u 3 pacientů (1 %), z toho u 1 pacienta nefatální plicní embolie. Na druhé straně byly v této skupině zaznamenány komplikace spojené s profylaxí warfarinem u 52 pacientů (18 %): u 35 pacientů (12,1 %) obtížně nastavitelná dávka warfarinu, u 13 pacientů (4,5 %) méně významné krvácení nebo dyspepsie, u 4 pacientů (1,4 %) významné krvácení. Prolongovaná profylaxe tromboembolick
Název v anglickém jazyce
Venous Thromboembolism Prophylaxis after Total Hip Arthroplasty
Popis výsledku anglicky
The authors compare the frequency of thromboembolic disease in the patients receiving prophylactic therapy for 10 days or 35 days after total hip arthroplasty. The first group comprised 478 patients who received enoxaparin 10 days after surgery. The other group included 289 patients when enoxaparin was administered either for the whole time (6,9 %), or for 10 days followed by warfarin up to the 35th postoperative day (93,1 %). In the first group thromboembolic disease developed in 23 patients (4,8 %) within 3 months after surgery (median 31st postoperative day), 6 patients had pulmonary embolism of which two of them died. In the other group thromboembolic disease developed in 3 patients (1 %), 1 patient had pulmonary embolism with nonfatal outcome. However, complications associated with prophylactic treatment with warfarin were recorded in 52 patients (18 %): in 35 patients (12,1 %) it was difficult to establish the correct dosage of warfarin, in 13 patients (4,5 %) warfarin caused min
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FI - Traumatologie a ortopedie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Chirurgiae Orthopaedicae et Traumatologiae Čechoslovaca
ISSN
0001-5415
e-ISSN
—
Svazek periodika
78
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
101-105
Kód UT WoS článku
000290641200002
EID výsledku v databázi Scopus
—