Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In Vitro Ability of Currently Available Oximes to Reactivate Organophosphate Pesticide-Inhibited Human Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F11%3A10118899" target="_blank" >RIV/00179906:_____/11:10118899 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60162694:G44__/11:00002561 RIV/60460709:41330/11:53498 RIV/00216208:11160/11:10118899

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.mdpi.com/1422-0067/12/3/2077/pdf" target="_blank" >http://www.mdpi.com/1422-0067/12/3/2077/pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms12032077" target="_blank" >10.3390/ijms12032077</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In Vitro Ability of Currently Available Oximes to Reactivate Organophosphate Pesticide-Inhibited Human Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We have in vitro tested the ability of common, commercially available, cholinesterase reactivators (pralidoxime, obidoxime, methoxime, trimedoxime and HI-6) to reactivate human acetylcholinesterase (AChE), inhibited by five structurally different organophosphate pesticides and inhibitors (paraoxon, dichlorvos, DFP, leptophos-oxon and methamidophos). We also tested reactivation of human butyrylcholinesterase (BChE) with the aim of finding a potent oxime, suitable to serve as a "pseudocatalytic" bioscavenger in combination with this enzyme. Such a combination could allow an increase of prophylactic and therapeutic efficacy of the administered enzyme. According to our results, the best broad-spectrum AChE reactivators were trimedoxime and obidoxime in thecase of paraoxon, leptophos-oxon, and methamidophos-inhibited AChE. Methamidophos and leptophos-oxon were quite easily reactivatable by all tested reactivators. In the case of methamidophos-inhibited AChE, the lower oxime concentration (

  • Název v anglickém jazyce

    In Vitro Ability of Currently Available Oximes to Reactivate Organophosphate Pesticide-Inhibited Human Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase

  • Popis výsledku anglicky

    We have in vitro tested the ability of common, commercially available, cholinesterase reactivators (pralidoxime, obidoxime, methoxime, trimedoxime and HI-6) to reactivate human acetylcholinesterase (AChE), inhibited by five structurally different organophosphate pesticides and inhibitors (paraoxon, dichlorvos, DFP, leptophos-oxon and methamidophos). We also tested reactivation of human butyrylcholinesterase (BChE) with the aim of finding a potent oxime, suitable to serve as a "pseudocatalytic" bioscavenger in combination with this enzyme. Such a combination could allow an increase of prophylactic and therapeutic efficacy of the administered enzyme. According to our results, the best broad-spectrum AChE reactivators were trimedoxime and obidoxime in thecase of paraoxon, leptophos-oxon, and methamidophos-inhibited AChE. Methamidophos and leptophos-oxon were quite easily reactivatable by all tested reactivators. In the case of methamidophos-inhibited AChE, the lower oxime concentration (

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/OVUOFVZ200902" target="_blank" >OVUOFVZ200902: OTRAVA - Výzkum nových typů antidot otrav nervově paralytickými látkami na bázi scavengerů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Journal of Molecular Sciences

  • ISSN

    1422-0067

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    2077-2087

  • Kód UT WoS článku

    000288784200043

  • EID výsledku v databázi Scopus