In Vitro Antibacterial and Antifungal Activity of Salicylanilide Benzoates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F12%3A10124293" target="_blank" >RIV/00179906:_____/12:10124293 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/12:10124293 RIV/00216208:11160/12:10124293
Výsledek na webu
<a href="http://www.tswj.com/2012/290628/" target="_blank" >http://www.tswj.com/2012/290628/</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1100/2012/290628" target="_blank" >10.1100/2012/290628</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
In Vitro Antibacterial and Antifungal Activity of Salicylanilide Benzoates
Popis výsledku v původním jazyce
The resistance to antimicrobial agents brings a need of novel antimicrobial agents. We have synthesized and found the in vitro antibacterial activity of salicylanilide esters with benzoic acid (2-(phenylcarbamoyl) phenyl benzoates) in micromolar range. They were evaluated in vitro for the activity against eight fungal and eight bacterial species. All derivatives showed a significant antibacterial activity against Gram-positive strains with minimum inhibitory concentrations }= 0.98 mu mol/L including methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain. The most active compounds were 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl) phenyl benzoate and 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl) phenylcarbamoyl) phenyl benzoate. The antifungal activity is significantly lower.
Název v anglickém jazyce
In Vitro Antibacterial and Antifungal Activity of Salicylanilide Benzoates
Popis výsledku anglicky
The resistance to antimicrobial agents brings a need of novel antimicrobial agents. We have synthesized and found the in vitro antibacterial activity of salicylanilide esters with benzoic acid (2-(phenylcarbamoyl) phenyl benzoates) in micromolar range. They were evaluated in vitro for the activity against eight fungal and eight bacterial species. All derivatives showed a significant antibacterial activity against Gram-positive strains with minimum inhibitory concentrations }= 0.98 mu mol/L including methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain. The most active compounds were 5-chloro-2-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl) phenyl benzoate and 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl) phenylcarbamoyl) phenyl benzoate. The antifungal activity is significantly lower.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10367" target="_blank" >NS10367: Hodnocení a vývoj nových perspektivních antituberkulotik a jejich proléčiv aktivních vůči multirezistentním kmenům</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
The Scientific World Journal
ISSN
1537-744X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2012
Číslo periodika v rámci svazku
2012
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000304801900001
EID výsledku v databázi Scopus
—