Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A Resurrection of 7-MEOTA: A Comparison with Tacrine

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10139641" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10139641 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985823:_____/13:00397542 RIV/60162694:G44__/13:43874805 RIV/00216208:11160/13:10139641

  • Výsledek na webu

    <a href="http://ovidsp.ovid.com/ovidweb.cgi?T=JS&PAGE=linkout&SEARCH=24093535.ui" target="_blank" >http://ovidsp.ovid.com/ovidweb.cgi?T=JS&PAGE=linkout&SEARCH=24093535.ui</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A Resurrection of 7-MEOTA: A Comparison with Tacrine

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative dementia which currently represents one of the biggest threats for the human kind. The cure is still unknown and various hypotheses (cholinergic, amyloidal, oxidative, vascular etc.) are investigated in order to understand the pathophysiology of the disease and on this basis find an effective treatment. Tacrine, the first approved drug for the AD disease treatment, has been reported to be a multitargeted drug, however it was withdrawn from themarket particularly due to its hepatotoxicity. Its derivative 7-methoxytacrine (7-MEOTA) probably due to the different metabolization does not exert this side effect. The aim of our study was to compare these two cholinesterase inhibitors from various, mainly cholinergic, points of view relevant for a potential AD drug. We found that 7-MEOTA does not fall behind its more well-known parent compound - tacrine. Furthermore, we found, that 7-MEOTA exerts better properties in most of the test

  • Název v anglickém jazyce

    A Resurrection of 7-MEOTA: A Comparison with Tacrine

  • Popis výsledku anglicky

    Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative dementia which currently represents one of the biggest threats for the human kind. The cure is still unknown and various hypotheses (cholinergic, amyloidal, oxidative, vascular etc.) are investigated in order to understand the pathophysiology of the disease and on this basis find an effective treatment. Tacrine, the first approved drug for the AD disease treatment, has been reported to be a multitargeted drug, however it was withdrawn from themarket particularly due to its hepatotoxicity. Its derivative 7-methoxytacrine (7-MEOTA) probably due to the different metabolization does not exert this side effect. The aim of our study was to compare these two cholinesterase inhibitors from various, mainly cholinergic, points of view relevant for a potential AD drug. We found that 7-MEOTA does not fall behind its more well-known parent compound - tacrine. Furthermore, we found, that 7-MEOTA exerts better properties in most of the test

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Current Alzheimer Research

  • ISSN

    1567-2050

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    AE - Spojené arabské emiráty

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    893-906

  • Kód UT WoS článku

    000324864400011

  • EID výsledku v databázi Scopus