Brentuximab vedotin v léčbě Hodgkinova lymfomu a systémového anaplastického velkobuněčného lymfomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10159012" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10159012 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11150/13:10159012

Výsledek na webu

<a href="http://www.farmakoterapie.cz/c3841/brentuximab-vedotin-v-lecbe-hodgkinova-lymfomu-a-systemoveho-anaplastickeho-velkobunecneho-lymfomu" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c3841/brentuximab-vedotin-v-lecbe-hodgkinova-lymfomu-a-systemoveho-anaplastickeho-velkobunecneho-lymfomu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Brentuximab vedotin v léčbě Hodgkinova lymfomu a systémového anaplastického velkobuněčného lymfomu

Popis výsledku v původním jazyce

Brentuximab vedotin je chimérická anti CD30 monoklonální protilátka s navázaným mikrotubulárním inhibitorem - monometyl auristatinem E. Výsledky fáze II studie u výrazně předléčených, relabujících nebo refrakterních nemocných s Hodgkinovým lymfomem prokázaly velmi nadějné výsledky. Celková léčebná odpověď byla 75 %, u 34 % bylo dosaženo kompletní remise. U nemocných s relabujícím nebo refrakterním systémovým anaplastickým CD30 pozitivním velkobuněčným lymfomem (72 % bylo ALK negativních) bylo ve studiifáze II dosaženo 86% celkové léčebné odpovědi při dosažení 57% kompletních remisí. Standardní dávkování je 1,8mg/kg v intervalech 3 týdnů, maximálně 16 cyklů léčby. Brentuximab vedotin může znamenat po dlouhé době nový milník v léčbě relabujících nebo refrakterních nemocných s Hodgkinovým a CD30 pozitivním anaplastickým velkobuněčným nehodgkinovým lymfomem.

Název v anglickém jazyce

Brentuximab vedotin in the treatment of Hodgkin lymphoma and anaplastic large cell lymphoma patients

Popis výsledku anglicky

Brentuximab vedotin is a chimeric anti-CD30 monoclonal antibody conjugated with microtubule inhibitor monomethyl aurinostat E. Results from a phase II study in relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma are very promising: overall response was 75% with 34% of complete responses. In a phase II study in relapsed or refractory CD30-positive systemic anaplastic large cell lymphoma (72% of patients were ALK negative), overall response was 86% with complete response in 57%. Recommended dosing is 1.8 mg/kg i.v.repeated every 3 weeks up to a maximum of 16 cycles. Ongoiong trials in first line, as well as before or after autologous stem cell transplantation in relapsed patients may establish the optimal role of this drug in lymphoma patients. Brentuximab vedotin may become a new milestone in the treatment of relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma and CD30-positive non-Hodgkin's lymphoma patients.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT12193" target="_blank" >NT12193: Difúzní velkobuněčný a folikulární lymfom - analýza vlivu prognostických faktorů a léčebných postupů na osud nemocných; lymfomový projekt České republiky.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

9

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

453-458

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—