Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. MO22324

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210671" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210671 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. MO22324
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem Multicentrická, randomizovaná studie fáze II porovnávající kombinaci trastuzumabu a capecitabinu podávanou s pertuzumabem nebo bez něj u pacientek s HER2-pozitivním metastázujícím karcinomem prsu, u nichž došlo k progresi onemocnění po jedné linii léčby založené na trastuzumabu v rámci léčby metastatického postižení (PHEREXA)
Název v anglickém jazyce
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no.MO22324
Popis výsledku anglicky
Realization of a part of clinical trial called multicentre, randomized phase II study comparing the combination of trastuzumab and capecitabine administered with or without Pertuzumab in patients with HER2-positive metastatic breast cancer whose diseasehas progressed after one line trastuzumab-based therapy in the treatment of metastatic disability (PHEREXA)

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Podobné výsledky(10)