Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 191622-096
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210703" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210703 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 191622-096
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem Dlouhodobé follow-up studie bezpečnosti a účinnosti botulotoxinu typu A pro léčbu pacientů s idiopatickou hyperaktivního močového měchýře močové inkontinence
Název v anglickém jazyce
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. 191622-096
Popis výsledku anglicky
Design of a part of a clinical trial called Long Term Follow-up Study of Safety and Efficacy of Botulinum Toxin Type A for the Treatment of Patients With Idiopathic Overactive Bladder With Urinary Incontinence
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Allergan Limited
Verze
—