Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. TS-P04833

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210708" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210708 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. TS-P04833

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná studie - 3. fáze sledující bezpečnost a účinnost rolapitantu v prevenci nevolnosti a zvracení způsobených chemoterapií (CINV) u subjektůdostávajících vysoce emetogenní chemoterapii (HEC)

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. TS-P04833

Popis výsledku anglicky

Realization of a part of clinical trial called Multicenter, randomized, double-blind, active-controlled study - Phase 3 monitoring safety and efficacy of rolapitant in preventing chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) in subjects receiving highly emetogenic chemotherapy (HEC)

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Pharm-Olam International; TESARO

Verze

—