Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. OSI-774-302

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210711" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210711 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. OSI-774-302
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem Multicentrická, randomizovaná studie, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, fáze III, s podáváním přípravku Tarceva(R) (erlotinib) po kompletní resekci tumoru a s nebo bez adjuvantní chemoterapie u pacientů se stádiem IB-IIIA s NSCLC, kteří jsou EGFR pozitivní
Název v anglickém jazyce
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. OSI-774-302
Popis výsledku anglicky
Realization of a part of a clinical trial called multicenter, randomized study, double-blind, placebo-controlled, phase III, with the administration of Tarceva (R) (erlotinib) after complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA NSCLC who are EGFR positive

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Popis výsledku