Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. CC-5013-CLL-008

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210732" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210732 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. CC-5013-CLL-008

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem Multicentrické, randomizované, nezaslepené, do paralelních skupin rozdělené klinické hodnocení 3. fáze zjišťující účinnost a bezpečnost lenalidomidu (Revlimid) versus chlorambucil v léčbě první linie u dosudneléčených starších paceintů s B-buněčnou chronicku lymfocytární leukémií

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. CC-5013-CLL-008

Popis výsledku anglicky

Realization of a part of clinical trial called Study Of The Effectiveness & Safety Of Lenalidomide Versus Chlorambucil As First Line Therapy For Elderly Patients With B-Cell CLL (The ORIGIN Trial)

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Celgene Corporation

Verze

—