Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. VOS-AML-301

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210734" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210734 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. VOS-AML-301

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem Randomizované, kontrolované, dvojitě zaslepené, multinárodnostní klinické hodnocení fáze 3 ke zjištění bezpečnosti a účinnosti vosaroxinu a cytarabinu versus placebo a cytarabin u pacientů s prvním relapsem nebo refrakterní akutní myeloidní leukémiíí (VALOR)

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. VOS-AML-301

Popis výsledku anglicky

Realization of a part of clinical trial called Study of Vosaroxin or Placebo in Combination With Cytarabine in Patients With First Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) (VALOR)

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

Verze

—