Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. IMA-06-02

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210760" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210760 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. IMA-06-02

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem Observační studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti přípravku Tysabri a jeho vlivu na aktivitu a progresi choroby u pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerozou v klinické praxi v ČR

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. IMA-06-02

Popis výsledku anglicky

Design of a part of a clinical trial called TOP: IMA-06-02 Tysabri Observational Program and its influence on the activity and disease progression in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis in clinical practice in the Czech Republic

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Biogen Idec Ltd.

Verze

—