Subkutánní aplikace rituximabu u pacientů s B-nehodgkinskými lymfomy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F14%3A10285288" target="_blank" >RIV/00179906:_____/14:10285288 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Subkutánní aplikace rituximabu u pacientů s B-nehodgkinskými lymfomy
Popis výsledku v původním jazyce
Rituximab představuje v současné době standardní součást léčby prakticky všech nemocných s nehodgkinskými lymfomy s pozitivitou antigenu CD20. V současné době je podáván jak v kombinaci s chemoterapií, tak i samotný v rámci udržovací léčby (u folikulárního lymfomu a lymfomu z plášťových buněk), s cílem prodloužit období bez progrese a celkové přežití nemocných. Standardní je dosud intravenózní podání léku. Byla však již získána velmi slibná klinická data potvrzující jeho bezpečnost a účinnost při subkutánním podání. Cílem této publikace je shrnout současné poznatky o subkutánním podání rituximabu u pacientů s lymfomy, zejména s ohledem na jeho bezpečnost, účinnost a potenciální přínos oproti dosud standardnímu intravenóznímu podání.
Název v anglickém jazyce
Subcutaneous administration of rituximab in B-non-Hodgkin's lymphoma patients
Popis výsledku anglicky
Chimeric anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is a standard component of treatment in most CD-20-positive non-Hodgin's lymphomas. Rituximab is most frequently combined with chemoptherapy (i.e, immunochemotherapy) and is also as a maintenance treatmentin follicular and mantle cell lymphoma patients with the aim of progression-free survival and overall survival prolongation. Rituximab is currently approved for intravenous infusion only. However, based on promosing clinical data, subcutaneous administration seems to be safe and effective. The eim of this rewiev is to summarize current data about subcutaneous administration of rituximab in lymphoma patients in terms of safety, efficacy and potential benefits of this approach.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
178-183
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—