Výzkumná zpráva Fakultní nemocnice ke klinickému hodnocení EC-FV-06
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F14%3A10294147" target="_blank" >RIV/00179906:_____/14:10294147 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Výzkumná zpráva Fakultní nemocnice ke klinickému hodnocení EC-FV-06
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizovane, dvojite zaslepene klinicke hodnoceni faze 3 pro porovnani přípravku ECI45 v kombinaci s pegylovanym liposomálním doxorubicinem (PLD/Doxil(R)/Caelyx(R)) versus PLD u pacientek s karcinomem ovárii rezistentním vůči platině
Název v anglickém jazyce
Research Report University Hospital clinical trial EC-FV-06
Popis výsledku anglicky
A randomized, double-blind Phase 3 study to compare the product ECI45 in combination with pegylated liposomal doxorubicin (PLD / Doxil (R) / Caelyx (R)) versus PLD in patients with ovarian cancer resistant to platinum
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FK - Gynekologie a porodnictví
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
PPD Czech Republic, s.r.o.
Verze
—