Výzkumná zpráva Fakultní nemocnice ke klinickému hodnocení BAY 73-4506/15982
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F14%3A10294367" target="_blank" >RIV/00179906:_____/14:10294367 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Výzkumná zpráva Fakultní nemocnice ke klinickému hodnocení BAY 73-4506/15982
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III hodnotící Regorafenib u pacientů s hepatocelulárním karcinomem (HCC) po léčbě Sorafenibem
Název v anglickém jazyce
Research Report University Hospital for clinical evaluation of BAY 73-4506/15982
Popis výsledku anglicky
A Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Multicenter Phase III Study of Regorafenib in Patients With Hepatocellular Carcinoma (HCC) After Sorafenib
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Bayer Pharma, Covance
Verze
—