Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: CC-5013-NHL-007

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10322929" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10322929 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: CC-5013-NHL-007

Popis výsledku v původním jazyce

Provedení části klinického hodnocení s názvem: Dvojitě zaslepené, randomizované klinické hodnocení fáze III srovnávající účinnost a bezpečnost podávání léčivých přípravků rituximabu a lenalidomid oproti rituximabu a placebu u pacientů s realbujícím/refrakterním indolentním lymfomem

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: C-5013-NHL-007

Popis výsledku anglicky

Realization of part of clinical trial called: A Phase 3, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Rituximab Plus Lenalidomide (CC-5013) Versus Rituximab Plus Placebo in Subjects With Relapsed/Refractory Indolent Lymphoma

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Celgene International

Verze

—