Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: 20120332
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10323018" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10323018 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: 20120332
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Dvojitě zaslepené, randomizované,multicentrické klinické hodnocení posuzující bezpečnost a účinnost AMG 145 ve srovnání s ezetimibem pacientů s hypercholesterolémií netolerujídí učinnou dávku inhibitoru HMGCoA reduktázy pro jejich nežádoucí účinek na kosterní svalstvo
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: 20120332
Popis výsledku anglicky
Realization of part of clinical trial called: A Double-blind, Randomized, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Evolocumab, Compared With Ezetimibe, in Hypercholesterolemic Subjects Unable to Tolerate an Effective Dose of a HMG-CoA Reductase Inhibitor Due to Muscle Related Side Effects
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Amgen s.r.o.
Verze
—