Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: TPU-TAS-102-301
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10323023" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10323023 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: TPU-TAS-102-301
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 3 přípravku TAS 102 s nejlepší podpůrnou péčí (BSC) oproti placebu s BSC u pacientů s metastázujícím kolorektálním karcinomem nereagujícím na standardní chemoterapie
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: TPU-TAS-102-301
Popis výsledku anglicky
Realization of part of clinical trial called: Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of TAS-102 Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo Plus BSC in Patients With Metastatic Colorectal Cancer Refractory to Standard Chemotherapies
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
UBC Late Stage, Taiho Pharma Europe
Verze
—