Zpráva FNHK ke klinickému hondocení č. protokolu WA21092

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10323084" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10323084 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zpráva FNHK ke klinickému hondocení č. protokolu WA21092

Popis výsledku v původním jazyce

Realizace části klinické studie s názvem: randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě maskovaná studie na paralelních skupinách s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost Ocrelizumabu ve srovnání s interferon beta-1a (Rebif (R)) u pacientů s recidivující roztroušenou sklerózou

Název v anglickém jazyce

Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: WA21092

Popis výsledku anglicky

Realization of part of clinical trial called: A Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group Study To Evaluate the Efficacy and Safety of Ocrelizumab in Comparison to Interferon Beta-1a (Rebif(R)) in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

F. Hoffmann-La Roche

Verze

—