Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: IgPro20_3003
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10323100" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10323100 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zpráva FNHK ke klinickému hodnocení č. protokolu: IgPro20_3003
Popis výsledku v původním jazyce
Provedení části klinického hodnocení s názvem: Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III s paralelními skupinami ke zhodnoceni účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti 2 různých dávek IgPr020 (subkutanni imunoglobulin) pro léčbu chronické zánětlivé demyelinizační neuropatie - studie PATH
Název v anglickém jazyce
Report of University Hospital Hradec Králové to the clinical trial protocol No: IgPro20_3003
Popis výsledku anglicky
Realization of part of clinical trial called: Randomized, Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Phase III Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 2 Different Doses of IgPro20 (Subcutaneous Immunoglobulin) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) - the PATH Study
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
CSL Behring
Verze
—