Pixantrone-rituximab versus gemcitabine-rituximab in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin lymphoma

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10326694" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10326694 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11150/16:10326694

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.2217/fon-2016-0137" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2217/fon-2016-0137</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.2217/fon-2016-0137" target="_blank" >10.2217/fon-2016-0137</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pixantrone-rituximab versus gemcitabine-rituximab in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin lymphoma

Popis výsledku v původním jazyce

We describe the rationale and design of the ongoing randomized, active-controlled, multicenter, Phase III study evaluating the efficacy of pixantrone and rituximab versus gemcitabine and rituximab in patients with diffuse large B-cell lymphoma or follicular grade 3 lymphoma, who are ineligible for high-dose chemotherapy and stem cell transplantation, and who failed front-line regimens containing rituximab. The administration schedule is pixantrone 50 mg/m(2) intravenously (iv.) or gemcitabine 1000 mg/m(2) iv. on days 1, 8 and 15, combined with rituximab 375 mg/m(2) iv. on day 1, up to six cycles. Pixantrone has a conditional European marketing approval for monotherapy in adults with multiple relapsed or refractory aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma. Our trial explores the efficacy of combining pixantrone with rituximab and completes postauthorization measures. Trial registration number: NCT01321541.

Název v anglickém jazyce

Pixantrone-rituximab versus gemcitabine-rituximab in relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin lymphoma

Popis výsledku anglicky

We describe the rationale and design of the ongoing randomized, active-controlled, multicenter, Phase III study evaluating the efficacy of pixantrone and rituximab versus gemcitabine and rituximab in patients with diffuse large B-cell lymphoma or follicular grade 3 lymphoma, who are ineligible for high-dose chemotherapy and stem cell transplantation, and who failed front-line regimens containing rituximab. The administration schedule is pixantrone 50 mg/m(2) intravenously (iv.) or gemcitabine 1000 mg/m(2) iv. on days 1, 8 and 15, combined with rituximab 375 mg/m(2) iv. on day 1, up to six cycles. Pixantrone has a conditional European marketing approval for monotherapy in adults with multiple relapsed or refractory aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma. Our trial explores the efficacy of combining pixantrone with rituximab and completes postauthorization measures. Trial registration number: NCT01321541.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Future Oncology

ISSN

1479-6694

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

15

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

1759-1768

Kód UT WoS článku

000380370500005

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84979780479