Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. R668-AD-1224

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338154" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338154 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. R668-AD-1224

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k prokázání účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti dupilumabu u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou atopickou dermatitidu

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. R668-AD-1224

Popis výsledku anglicky

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Long-Term Safety of Dupilumab in Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FO - Dermatovenerologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

Verze

—