Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. PCYC-1130-CA
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338191" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338191 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. PCYC-1130-CA
Popis výsledku v původním jazyce
Randomizované, multicentrické, otevřené klinické hodnocení 3. faze porovnávající inhibitor Brutonovy tyrosinkinázy ibrutinib v kombinaci s obinutuzumabem a chlorambucil v kombinaci s obinutuzumabem u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií nebo lymfomem z malých lymfocytů, kteří dosud nepodstoupili žádnou léčbu
Název v anglickém jazyce
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. PCYC-1130-CA
Popis výsledku anglicky
A Randomized, Multi-center, Open-label, Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor Ibrutinib in Combination With Obinutuzumab Versus Chlorambucil in Combination With Obinutuzumab in Subjects With Treatment-naïve Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Pharmacyclics, Incorporated
Verze
—