Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. SLU01
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338197" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338197 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. SLU01
Popis výsledku v původním jazyce
Studie fáze I/II hodnotící bezpečnost a účinnost DCV AClLuCa přidaného ke standardní chemoterapii (karboplatina a paklitaxel) v první linii +/- imunomodulancia (interferon-a a hydroxychlorochin) vs. standardní chemoterapie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic ve stadiu IV
Název v anglickém jazyce
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. SLU01
Popis výsledku anglicky
A Phase l/lI Study to Evaluate Safety and Efficacy of DCV AC/LuCa Added to Standard First Line Chemotherapy with Carboplatin and Paclitaxel +/- Immune Enhancers (Interferon-u and Hydroxychloroguine) vs Chemotherapy alone in Patients with Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
2
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
SOTIO a.s.
Verze
—