Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 103311

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338212" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338212 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. 103311

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizovaná, otevřená studie hodnotící účinnost protilátky BITE blinatumomabu v porovnání se standardní léčbou chemoterapií u dospělých subjektů s realabovaným/refrakterním B-prekurzor akutní lymfoblatickou leukémií (TOWER studie)

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. 103311

Popis výsledku anglicky

A phase 3, randomized, open-label study investigating the efficacy of the BITE antibody blinatumomab versus standard of care chemotherapy in adults subjects with relapsed/refractory B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) (TOWER study)

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

Amgen, s.r.o.

Verze

—