Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. igPro20_3003

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338330" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338330 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. igPro20_3003

Popis výsledku v původním jazyce

Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III s paralelními skupinami hodnotící účinnost, bezpečnost a toleranci dvou různých dávek přípravku IgPro20 (subkutánní imunoglobulin) v léčbě chronické zánětlivé demyelinizační neuropatie (CIDP)

Název v anglickém jazyce

Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. igPro20_3003

Popis výsledku anglicky

Randomized, Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Phase III Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 2 Different Doses of IgPro20 (Subcutaneous Immunoglobulin) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) - the PATH Study

Druh

V_souhrn - Souhrnná výzkumná zpráva

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Počet stran výsledku

2

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

CSL Behringer BmbH

Verze

—