Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Behavior of uncharged oximes compared to HI6 and 2-PAM in the human AChE-tabun conjugate: a molecular modeling approach

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F18%3A10374724" target="_blank" >RIV/00179906:_____/18:10374724 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62690094:18450/17:50013963

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1080/07391102.2017.1324322" target="_blank" >https://doi.org/10.1080/07391102.2017.1324322</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2017.1324322" target="_blank" >10.1080/07391102.2017.1324322</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Behavior of uncharged oximes compared to HI6 and 2-PAM in the human AChE-tabun conjugate: a molecular modeling approach

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tabun is one of the most dangerous nerve agents because it has deleterious effects like inhibition of the essential enzymes acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase. Some oximes such HI6 as 2-PAM are nucleophiles that are capable to reactivate inhibited human AChE under some conditions. Zwitterionic and cationic species have the best chance of productive action on inhibited AChE. However uncharged oximes can give important interaction information. In order to investigate the interaction and behavior of cationic and uncharged oximes, we performed molecular docking simulations and molecular dynamics and calculated binding energies of complexes of these compounds with human AChE. The uncharged oximes of larger structure were more susceptible to the influence of the substituents on the phosphorus atom and presented low binding energies. In contrast, HI 6 and 2-PAM showed high binding energy values with great contribution of the amino acid Asp74, demonstrating the importance of the quaternary nitrogen to the affinity and interaction of the oximes/AChE tabun-inhibited complexes.

  • Název v anglickém jazyce

    Behavior of uncharged oximes compared to HI6 and 2-PAM in the human AChE-tabun conjugate: a molecular modeling approach

  • Popis výsledku anglicky

    Tabun is one of the most dangerous nerve agents because it has deleterious effects like inhibition of the essential enzymes acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase. Some oximes such HI6 as 2-PAM are nucleophiles that are capable to reactivate inhibited human AChE under some conditions. Zwitterionic and cationic species have the best chance of productive action on inhibited AChE. However uncharged oximes can give important interaction information. In order to investigate the interaction and behavior of cationic and uncharged oximes, we performed molecular docking simulations and molecular dynamics and calculated binding energies of complexes of these compounds with human AChE. The uncharged oximes of larger structure were more susceptible to the influence of the substituents on the phosphorus atom and presented low binding energies. In contrast, HI 6 and 2-PAM showed high binding energy values with great contribution of the amino acid Asp74, demonstrating the importance of the quaternary nitrogen to the affinity and interaction of the oximes/AChE tabun-inhibited complexes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA15-16701S" target="_blank" >GA15-16701S: Koncept nekvarterních reaktivátorů AChE jakožto antidot otrav organofosfáty - nová naděje či slepá cesta?</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Biomolecular Structure and Dynamics

  • ISSN

    0739-1102

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    36

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    1430-1438

  • Kód UT WoS článku

    000429355100004

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85019565595