Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A new look at 9-substituted acridines with various biological activities

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F21%3A10418163" target="_blank" >RIV/00179906:_____/21:10418163 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=S2B8MjYQkM" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=S2B8MjYQkM</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/jat.4072" target="_blank" >10.1002/jat.4072</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A new look at 9-substituted acridines with various biological activities

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Heterocycles have long been the focus of intensive study in attempts to develop novel therapeutic compounds, and acridine, a polynuclear nitrogen molecule containing a heterocycle, has attracted a considerable amount of scientific attention. Acridine derivatives have been studied in detail and have been found to possess multitarget properties, which inhibit topoisomerase enzymes that regulate topological changes in DNA and interfere with the essential biological function of DNA. This article describes some recent advancements in the field of new 9-substituted acridine heterocyclic agents and describes both the structure and the structure-activity relationship of the most promising molecules. The article will also present the IC(50)values of the novel derivatives against various human cancer cell lines. The mini review also investigates the topoisomerase inhibition and antibacterial and antimalarial activity of these polycyclic aromatic derivatives.

  • Název v anglickém jazyce

    A new look at 9-substituted acridines with various biological activities

  • Popis výsledku anglicky

    Heterocycles have long been the focus of intensive study in attempts to develop novel therapeutic compounds, and acridine, a polynuclear nitrogen molecule containing a heterocycle, has attracted a considerable amount of scientific attention. Acridine derivatives have been studied in detail and have been found to possess multitarget properties, which inhibit topoisomerase enzymes that regulate topological changes in DNA and interfere with the essential biological function of DNA. This article describes some recent advancements in the field of new 9-substituted acridine heterocyclic agents and describes both the structure and the structure-activity relationship of the most promising molecules. The article will also present the IC(50)values of the novel derivatives against various human cancer cell lines. The mini review also investigates the topoisomerase inhibition and antibacterial and antimalarial activity of these polycyclic aromatic derivatives.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Applied Toxicology

  • ISSN

    0260-437X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    175-189

  • Kód UT WoS článku

    000572165800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85091387640