Současný pohled na spektrum pachychoroidních onemocnění. Přehled

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F23%3A10467069" target="_blank" >RIV/00179906:_____/23:10467069 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11150/23:10467069

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=iapbqCSOle" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=iapbqCSOle</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.31348/2023/9" target="_blank" >10.31348/2023/9</a>

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Současný pohled na spektrum pachychoroidních onemocnění. Přehled

Popis výsledku v původním jazyce

Úvod: Pojem &quot;pachychoroid&quot; (řecký pachy: tlustý) byl poprvé použit Warrowem et al. v roce 2013. Je definován jako abnormální a trvalý nárůst tloušťky cévnatky &gt;= 300 μm, který je způsoben dilatací choroidálních cév Hallerovy vrstvy, ztenčováním Sattlerovy vrstvy a vrstvy choriokapillaris. Metodika: Literární rešerše zaměřená na současný pohled na onemocnění pachychoroidního spektra včetně upřesnění patofyziologických teorií vzniku &quot;pachychoroidu&quot;. Výsledky: Předpokládá se, že &quot;pachychoroid&quot; má autozomálně dominantní typ dědičnosti. V závislosti na dalším působení různých exogenních a/nebo endogenních faktorů může vzniknout pachychoroidní choroba, která podle současných poznatků zahrnuje šest klinických jednotek: pachychoroidní pigmentová epiteliopatie, centrální serózní chorioretinopatie, pachychoroidní neovaskulopatie, polypoidní choroidální vaskulopatie, fokální choroidální exkavace a peripapilární pachychoroidní syndrom. V této práci popisujeme klinické příznaky a objektivní nález fokální choroidální exkavace a peripapilárního pachychoroidního syndromu. Současná patofyziologická teorie vzniku pachychoroidních onemocnění je založena na zhoršeném venózním odtoku z cévnatky (&quot;choroidopatie žilního přetížení&quot;) a ztluštění skléry u očí postižených pacientů. Závěr: Pachychoroidní choroby je vhodné zařadit do diferenciální diagnostiky charakteristických rysů pozorovaných při multimodální zobrazovací analýze změn cévnatky.

Název v anglickém jazyce

Current View of the Spectrum of Pachychoroid Diseases. A Review

Popis výsledku anglicky

Introduction: The term &quot;pachychoroid&quot; (greek pachy- [παχύ] - thick) was first used by Warrow et al. in 2013. It is defined as an abnormal and permanent increase in choroidal thickness &gt;= 300 μm, which is caused by dilatation of the choroidal vessels of the Haller&apos;s layer, thinning of the Sattler&apos;s layer and the choriocapillaris layer. Methodology: Literary research focused on the current view of pachychoroid spectrum diseases, including clarification of the pathophysiological theories of the formation of &quot;pachychoroid&quot;. Results: It is assumed that &quot;pachychoroid&quot; disease has an autosomal dominant type of heredity. Depending on the further activity of various exogenous and/or endogenous factors, pachychoroid diseases may appear. According to the current knowledge, the spectrum of pachychoroid disease covers six clinical entities: pachychoroid pigment epitheliopathy, central serous chorioretinopathy, pachychoroid neovasculopathy, polypoid choroidal vasculopathy, focal choroidal excavation and peripapillary pachychoroid syndrome. In this study, we describe the clinical symptoms and objective findings of focal choroidal excavation and peripapillary pachychoroid syndrome. The current pathophysiological theory of pachychoroid diseases is based on impaired venous outflow from the choroid (&quot;venous overload choroidopathy&quot;) and thickening of the sclera in the eyes of affected patients. Conclusion: Pachychoroid diseases should be included in the differential diagnosis of characteristic features observed during multimodal imaging analysis of choroidal changes.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30207 - Ophthalmology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Česká a slovenská oftalmologie

ISSN

1211-9059

e-ISSN

1805-4447

Svazek periodika

79

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

163-167

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85167757796