Očkování proti záškrtu, tetanu a pertusi vakcínou DTaP u pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F24%3A10488737" target="_blank" >RIV/00179906:_____/24:10488737 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60162694:G44__/25:00564222 RIV/00216208:11150/24:10488737

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=BJjePe45JY" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=BJjePe45JY</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Očkování proti záškrtu, tetanu a pertusi vakcínou DTaP u pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk

Popis výsledku v původním jazyce

Úvod: Transplantace krvetvorných buněk (HSCT) je postup používaný v terapii nemocných s hematologickými malignitami. Léčba vede ke ztrátě imunitní ochrany získané očkováním nebo proděláním infekce, proto jsou pacienti po HSCT revakcinováni. Jejich odpověď na očkování je snížená, a tak je snaha účinnost vakcinace zlepšit různými postupy. K nim patří použití očkovacích látek s vyšším obsahem vakcinálních antigenů, běžně používaných k primovakcinaci kojenců, konkrétně při očkování proti tetanu, záškrtu a pertusi (DTaP). Cíl: Práce si klade za cíl ověřit bezpečnost a toleranci očkování DTaP vakcínou (Infanrix) u dospělých pacientů po HSCT a přispět k datům o účinnosti tohoto očkování.Metodika: Pacienti po alogenní HSCT byli očkovaní vakcínou Infanrix a byly sledovány celkové a lokální reakce po očkování. Po dokončení vakcinace byly změřeny hladiny protilátek proti tetanu, difterii, pertusi a pertusovému toxinu. Výsledky byly porovnány s hladinami protilátek v kontrolní skupině pacientů, kteří byli očkováni vakcínou s nižším obsahem antigenů dTap-IPV (Boostrix Polio). Výsledky: U 60 pacientů očkovaných Infanrixem byla nejčastější vedlejší reakcí bolest v místě aplikace (po 20 % dávek). Celkové reakce (únava, teplota) se vyskytly po 1 % dávek. Intenzita reakcí byla mírná, neobjevily se žádné závažné vedlejší reakce. Mediány hladin protilátek proti tetanu byly po očkování v obou skupinách podobné (4,94 IU/ml, resp. 4,16 IU/ml), titry protilátek proti difterickému toxinu byly po Infanrixu vyšší (1,01 IU/ml, resp. 0,32 IU/ml). Medián hladin IgG protilátek proti pertusi byl 19,5 IU/ml, resp. 10,5 IU/ml, u protilátek proti pertusovému toxinu byl medián 24 IU/ml, resp. 8 IU/ml ve skupině očkované Infanrixem, resp. v kontrolní skupině. Závěr: Výsledky svědčí pro dobrou toleranci vakcíny s vyšším obsahem difterických a pertusových antigenů u dospělých po HSCT. Postvakcinační reakce byly jen mírné, převážně lokální. Hladiny protilátek po očkování DTaP vakcínou byly srovnatelné (pro tetanus) či vyšší (pro záškrt a pertusi) než po aplikaci dTap-IPV vakcíny.

Název v anglickém jazyce

Vaccination against diphteria, tetanus and pertussis with the DTaP vaccine in patients after allogeneic hematopoietic cell transplantation

Popis výsledku anglicky

Introduction: Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a procedure used to treat patients with hematological malignancies. The treatment leads to a loss of immune protection acquired through vaccination or infection, so patients are revaccinated after HSCT. Their response to vaccination is reduced and efforts are being made to improve the efficacy of vaccination using various methods. These include the use of vaccines with a higher content of vaccine antigens, commonly used for infant primovaccination, specifically tetanus, diphtheria and pertussis vaccination (DTaP). Objective: The aim of this study is to assess the safety and tolerance of DTaP vaccine (Infanrix) in adult patients after HSCT and to contribute to data on the efficacy of this vaccination. Methods: Patients after allogeneic HSCT were vaccinated with Infanrix vaccine and overall and local reactions after vaccination were monitored. Antibody levels against tetanus, diphtheria, pertussis and pertussis toxin were measured after completion of vaccination. The results were compared with antibody levels in a control group of patients who had had a vaccine with lower levels of antigens dTap-IPV (Boostrix Polio). Results: In 60 patients vaccinated with Infanrix, the most common adverse reaction was injection site pain (after 20 % of doses). General reactions (tiredness, fever) occurred in 1 % of doses. The severity of the reactions was moderate and no serious adverse reactions occurred. Median tetanus antibody levels after vaccination were similar in both groups (4.94 IU/ml and 4.16 IU/ml, resp.), while diphtheria toxin antibody titres were higher after Infanrix (1.01 IU/ml and 0.32 IU/ml, resp.). The median levels of IgG antibodies to pertussis were 19.5 IU/ml and 10.5 IU/ml, resp., and the median levels of antibodies to pertussis toxin were 24 IU/ml and 8 IU/ml in the Infanrix and control groups, resp. Conclusion: The results support good tolerance of the vaccine with higher diphtheria and pertussis antigen content in adults after HSCT. Reactions after vaccination were mild and mostly local. Antibody levels after DTaP vaccination were comparable (for tetanus) or higher (for diphtheria and pertussis) than after dTap-IPV vaccination.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30303 - Infectious Diseases

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vakcinologie

ISSN

1802-3150

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

74-83

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85217256934