Lisokabtagen maraleucel v terapii difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F24%3A10489678" target="_blank" >RIV/00179906:_____/24:10489678 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=lGvIBnxlEQ" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=lGvIBnxlEQ</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Lisokabtagen maraleucel v terapii difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Popis výsledku v původním jazyce

CAR-T terapie, tedy léčba T-lymfocyty s chimerickým antigenním receptorem, se stala standardní léčbou nemocných s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem (DLBCL), kteří jsou schopní podání této léčby. Lisokabtagen maraleucel prokázal účinnost ve 3. a vyšší linii léčby DLBCL v rámci studie TRANSCEND NHL 001. Poté se prokázalo, že je účinnější než standardní záchranná terapie i ve 2. linii léčby DLBCL, a to na základě randomizované klinické studie III. fáze TRANSFORM, a sice z hlediska významného prodloužení přežití bez příhody. Protože profil toxicity lisokabtagen maraleucelu je velmi příznivý (zejména vzhledem k nižšímu výskytu závažnější neurotoxicity) ve srovnání s ostatními CAR-T přípravky v této indikaci, představuje velmi zajímavou možnost léčby nemocných v relapsu DLBCL. V České republice by měl být k dispozici v první polovině roku 2025.

Název v anglickém jazyce

Lisokabtagen maraleucel in the treatment of diffuse large B-cell lymphoma

Popis výsledku anglicky

CAR-T therapy, which involves the use of T lymphocyteswith a chimeric antigen receptor, has become the standardtreatment for patients with relapsed or refractory diffuselarge B-cell lymphoma (DLBCL), who are eligible for thistreatment. Lisocabtagene maraleucel has demonstratedefficacy in the 3rd line and beyond of DLBCL treatment in the TRANSCEND NHL 001 study. It has since been shown to be more effective than standard salvage therapy even in the 2nd line of DLBCL treatment, based on the results of the randomized Phase 3 TRANSFORM clinical trial, with a significant improvement in progression-free survival. Because the toxicity profile of lisocabtagene maraleucel is very favorable (especially with respect to the lower incidence of severe neurotoxicity) compared to other CAR-T products in this indication, it represents a very promising treatment option for patients with relapsed DLBCL. It is expected to be available in the Czech Republic in the first half of 2025.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

<a href="/cs/project/NU21-03-00411" target="_blank" >NU21-03-00411: Časné rozpoznání faktorů spojených s agresivním chováním Non-Hodgkinova lymfomu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

1801-7509

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

604-609

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—