Event-free survival in early polycythemia vera patients correlates with molecular response to ropeginterferon alfa-2b or hydroxyurea/best available therapy (PROUD-PV/CONTINUATION-PV)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F25%3A10498767" target="_blank" >RIV/00179906:_____/25:10498767 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/25:00081970
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=kw5lsinJi8" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=kw5lsinJi8</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/hem3.70137" target="_blank" >10.1002/hem3.70137</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Event-free survival in early polycythemia vera patients correlates with molecular response to ropeginterferon alfa-2b or hydroxyurea/best available therapy (PROUD-PV/CONTINUATION-PV)
Popis výsledku v původním jazyce
Clonal expansion of JAK2V617F-mutated hematopoietic stem cells underlies almost all cases of PV, a rare myeloproliferative neoplasm. Nevertheless, the clinical relevance of reducing the variantallele frequency (VAF) (i.e., achieving molecular response [MR] totreatment) has been disputed. Prospective trials in PV are challen-ging given the latent onset and low penetrance of major outcomessuch as thrombotic events and progression to myelofibrosis oracute myeloid leukemia. conclusion, in line with the MAJIC-PV study, these data sug-gest that the aims of PV treatment should be reconsidered to includedepletion of JAK2V617F mutated cells to modify the course of thedisease, an endpoint that can be effectively achieved with rope-ginterferon alfa-2b.
Název v anglickém jazyce
Event-free survival in early polycythemia vera patients correlates with molecular response to ropeginterferon alfa-2b or hydroxyurea/best available therapy (PROUD-PV/CONTINUATION-PV)
Popis výsledku anglicky
Clonal expansion of JAK2V617F-mutated hematopoietic stem cells underlies almost all cases of PV, a rare myeloproliferative neoplasm. Nevertheless, the clinical relevance of reducing the variantallele frequency (VAF) (i.e., achieving molecular response [MR] totreatment) has been disputed. Prospective trials in PV are challen-ging given the latent onset and low penetrance of major outcomessuch as thrombotic events and progression to myelofibrosis oracute myeloid leukemia. conclusion, in line with the MAJIC-PV study, these data sug-gest that the aims of PV treatment should be reconsidered to includedepletion of JAK2V617F mutated cells to modify the course of thedisease, an endpoint that can be effectively achieved with rope-ginterferon alfa-2b.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
HemaSphere
ISSN
2572-9241
e-ISSN
2572-9241
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
e70137
Kód UT WoS článku
001480669500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105004353229