Screening familiárního funkčního defektu v ligandové doméně APO B-100 ze suchých krevních skvrn novorozenců.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209627%3A_____%2F99%3A00000023" target="_blank" >RIV/00209627:_____/99:00000023 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Screening familiárního funkčního defektu v ligandové doméně APO B-100 ze suchých krevních skvrn novorozenců.
Popis výsledku v původním jazyce
Ve vzorku obecné populace a v souboru hyperlipidemických jedinců v České republice byla stanovena frekvence mutace R3500Q v genu pro apolipoprotein B. Tato mutace je příčinou familiárního defektu apo B-100.
Název v anglickém jazyce
Screening of familial ligand-defective APO B-100 from dried blood spots of newborns.
Popis výsledku anglicky
A frequency of R3500Q mutation in the apolipoprotein B gene causing familial defective apo B-100 was determined both in general population and in hyperlipidemic subjects in the Czech Republic.

Druh
V<sub>x</sub> - Nezařazeno - Výzkumná zpráva obsahující utajované informace (takový výsledek lze do RIV vložit pouze v případě, že zpráva obsahuje utajované informace a pole R12 = U), nebo souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/IZ4382" target="_blank" >IZ4382: Screening familiárních funkčního defektu v ligandové doméně apo B-100 ze suchých krevních skvrn novorozenců</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
1999
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)